藍二磺（huáng）酸鈉（nà）分光光度（dù）法可用於測定空氣中臭氧。

靛藍二磺酸的分光光度法原理：
   空氣中的臭氧，在磷酸鹽緩衝溶液存在下，與吸收液中藍色的靛藍二磺酸鈉等摩爾反應，褪色生成靛紅二（èr）磺酸鈉（nà）。在610nm處（chù）測定吸光度，根據（jù）藍色減褪的程度定量空氣（qì）中（zhōng）臭氧的濃度。
測定範圍：
    當（dāng）采樣體積為30L時，zui低檢出濃度為0.01mg/m3。當采樣（yàng）體（tǐ）積為（5～30）L，時，本法測定空氣中臭氧的濃度範圍為0.030～1.200 mg/m3。
標定方法：

    吸取20.00mLIDS標（biāo）準貯備溶液於250mL碘量瓶中，加入20.00mL溴酸鉀—溴化鉀標準溶液（yè），再加入50mL水，蓋好瓶塞，放（fàng）入16℃±1℃水浴或保溫（wēn）瓶中，至溶液溫（wēn）度與水溫平（píng）衡時，加入5.0mL（16）硫酸溶液，立即蓋好瓶塞，混勻並開（kāi）始計時，在16℃±1℃水浴中，於暗處放置35min±1min。加入1.0g碘化鉀（KI）立即蓋好瓶塞搖勻至*溶解，在暗處放置5min後（hòu），用硫代硫酸鈉標準工作溶液滴定至紅棕色剛（gāng）好褪去呈現（xiàn）淡黃色，加入5mL澱粉指示劑，繼續滴定至藍色消褪呈現亮黃（huáng）色。兩次平行滴定所用硫代硫酸鈉標準工作溶液（yè）的體積之差不得大於0.10mL。IDS溶液相當於臭氧的質量濃度（dù）C（O3，μg/mL）按下（xià）式計算：
式中：
C1——溴酸鉀—溴化鉀標準溶液的濃度，mol/L；
V1——溴酸鉀—溴化鉀標準溶液的體積，mL；
C2——滴（dī）定用硫代硫酸鈉標準工作溶（róng）液（yè）的濃度，mol/L；
V2——滴定用硫代硫酸（suān）鈉標準工作溶液的體積，mL；
V——IDS標（biāo）準貯備溶液的體積，mL；
12.00——臭氧的摩爾（ěr）質量（1/4O3），g/mol。
采樣
樣品的采集：用內裝10.00mL IDS吸收液的多孔玻板吸收管，罩上黑布套，以0.5L/min的流量采氣 5～30L。
零（líng）空氣（qì）樣品的采集：采樣的同時，用與采樣所（suǒ）用吸收（shōu）液同一批配製的IDS吸收液（yè），在吸收管入口端串接一支活性炭吸附管，按樣品采集方法采集（jí）零空（kōng）氣樣品。
注（zhù）意事項：當吸收管中的吸收液褪色約50%時，應立即停（tíng）止采樣。當確信（xìn）空氣中臭氧濃（nóng）度較低，不會穿（chuān）透時，可用棕色吸收管采樣。
每批樣品至少采集兩個零空氣樣品（pǐn）。
在樣品的采集、運輸及存放過程中應嚴（yán）格避光。樣品（pǐn）於室溫暗處存放至少可穩定3d。
步驟
標（biāo）準（zhǔn）曲線的繪製
取六支10mL具塞比色管，各管搖勻，用10mm比色皿（mǐn），在610nm處，以水為參比測量吸光度。以臭氧含量為橫坐標，以零管樣品的吸光度（dù）（A0）與各標準樣品管的吸光度（dù）（A）之差（A0-A）為縱坐標，用zui小二乘法計算標準曲線的回歸方（fāng）程：
y=bx a
式中：
y——A0-A；
x——臭氧含量，μg/mL；
b——回歸方程的斜率，吸光（guāng）度：mL/μg/10mm；
a——回歸方程的截距。
樣品（pǐn）測定
在吸收管的入口端串接一個玻璃尖（jiān）嘴，用吸耳球將吸收管中的（de）溶液擠入到一個（gè）25mL或（huò）50mL棕色容量瓶中（zhōng）。*次盡（jìn）量擠淨，然後（hòu）每（měi）次用少量磷酸鹽（yán）緩衝溶液，反複多次洗滌吸收管，洗滌液一並（bìng）擠（jǐ）入容（róng）量瓶（píng）中，再滴加少量水至標線（xiàn）。按繪製標準曲線（xiàn）步驟測量樣品的吸光度。
零（líng）空氣樣品的測定
用與樣品溶液同一批配製的IDS吸收液，按樣品的測定步驟測定零空（kōng）氣樣品（pǐn）的吸光度
說明
六個實驗室繪製IDS標準曲線的斜率（lǜ）在 0.431～0.467吸光（guāng）度·mL/μg/10mm之間，平均吸光度為0.449。
六個實驗室測定濃度範圍在 0.088～0.946mg/m3之間的臭氧標準氣體，重（chóng）複性變異係數小於10%，相對誤差小於5%。
六個實驗室測定三個濃度水平的（de）IDS標準溶液。